Сердечную недостаточность будут лечить с помощью генной терапии

Ученые из Университета Юты предложили новый подход к лечению сердечной недостаточности, который заключается в увеличении уровня белка cBIN1 в клетках сердца. Этот белок критически важен для функционирования т-трубочек — микротрубочек, участвующих в передаче электрических сигналов в клетках.

При сердечной недостаточности уровень cBIN1 в клетках снижается, но его можно повысить, внедрив дополнительную копию гена cBIN1 с помощью аденоассоциированного вируса. Этот метод был успешно протестирован на свиньях-минипигах, у которых наблюдалось улучшение работы сердца до 30% по сравнению с обычным лечением.

Важность этого открытия заключается не только в явном улучшении функциональности сердца у подопытных животных, но и в потенциальной применимости метода на людях. Генная терапия с использованием аденоассоциированного вируса способна точно доставить генетический материал в клетки миокарда, что важно для минимизации побочных эффектов и увеличения безопасности лечения. Также стоит отметить, что использование минипигов, сердечно-сосудистая система которых весьма схожа с человеческой, повышает вероятность успешного переноса этой методики на клинические исследования.

Ученые выяснили, что продолжительная умственная усталость может привести к истощению когнитивных ресурсов. Это, в свою очередь, может спровоцировать агрессивное поведение. О результатах исследования читайте в материале 56orb.