Новый ген, отвечающий за речь, может изменить произношение

Ген FOXP2 и его партнер FOXP1 играют важную роль в развитии речи. Мутации в гене FOXP2 приводят к трудностям в речи, а его введение мышам затрудняет их общение. FOXP2 также необходим для закрепления навыков обучения.

Оба гена являются регуляторами транскрипции, которые влияют на работу многих других генов и на развитие мозга (FOXP2) и сердца (FOXP1). У людей FOXP2 имеет уникальные мутации, которые, вероятно, способствуют развитию речи. Однако речевые способности зависят не только от FOXP2 и FOXP1, но и от множества других факторов.

В статье, опубликованной в Nature Communications, описан ген NOVA1, связанный с речью, который ранее исследовался в контексте неврологических расстройств. Этот ген практически идентичен у животных и птиц, но у людей он обладает уникальными особенностями, отличающими его от вариантов, обнаруженных у неандертальцев и денисовцев.

Ученые пересадили человеческий NOVA1 мышам, и это привело к изменениям в их поведении, включая изменения в писке и вокальных призывах. Белок NOVA1 оказывает влияние на альтернативный сплайсинг РНК, включая те, которые участвуют в развитии речевых способностей.

NOVA1 и FOXP2 — это не единственные гены, связанные с речью. Они влияют на работу других генов и могут иметь несколько регуляторов. У NOVA1 есть уникальный вариант, который отсутствует у неандертальцев и денисовцев. Это может помочь нам понять, почему у современных людей есть особенности речи, несмотря на развитую социальную жизнь у других видов рода Homo.

Почему некоторым людям требуется меньше времени для сна? Возможно ли изменить свои привычки и сократить время сна? Подробнее об этом читайте в материале 56orb.