Помогите Миленочке жить полноценной жизнью!

Обращение мамы больной девочки:

Моей Малышке 2 годика, нам поставили СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ: Раннее грубое органическое поражение ЦНС-микроцефалия ,миатонический синдром, псевдобульбарные нарушения ,задержка психомоторного и доречевого развития. Симтомотическая генерализованная эпилепсия, синдром Веста, резистентная форма. Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, двигательные нарушения, задержка моторного и психоречевого развития .Симптоматическая фокальная эпилепсия, сложна-парцианальные приступы.

НА ДАННЫЙ МОМЕНТ СОСТОЯНИЕ РЕБЕНКА: не разговаривает, не смеется, не сидит без опоры самостоятельно ,не ползает, не ходит, не откликается на свое имя, что ей говорим не понимает нас! ложку сама самостоятельно держать не может. густую пищу не ест, кормим с бутылочки только жидкой едой, на игрушки не реагирует, в руках не держит не играет с ними! СУДОРОГИ ежедневно от 8 до 13 раз в день серийные в каждой из серий от 5 до 20 вздрагиваний! Пьем препарат Депакин 2.5 мл 3-раза в день. Начили колоть уколы Синактен-депо на фоне этих уколов у ребенка сильные боли в животе. 

Всё началось с того что у меня не правильно приняли роды, ребенок пролежал в утробе матери 10 часов без кислорода, были быстротечные роды, воды отошли а роды во время не приняли, в итоге произошло кислородное голодание, ребеночек родился слабый, не плакала,не улыбалась, много спала и спустя 4 месяца у нас начались судороги. 
Мы начали серьезное лечение, нас отправили в Неврологию Уфы мы пролежали 11 дней но результата не было, нам начали давать противо-судорожные препараты судороги купировались на 10 дней, затем судороги возобновились. Через 3 месяца мы поехали повторно в Уфу, нам поменяли препараты, но судороги не прекращались, и не прекращаются. Врачи нас сразу же предупредили что это злокачественная эпилепсия и лечению не поддается. Но я знаю что моя девочка может быть полноценным ребенком, бегать, прыгать, и радовать меня своей жизнью и продолжать жить не смотря не на что. Не проходите мимо помогите Миленочке продолжить здоровую жизнь, ведь надежда умирает последней! 

Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило являются врожденная аномалии развития головного мозга. Из выживших, 75 процентов страдают от нарушений психомоторного развития.

Мы хотим нашу Миленочку отвезти в Китай в город Харбин, они готовы взяться за наше лечение, курс составляет 3 месяца. Стоимость лечения на 3 месяца в рублях составляет минимум примерно 300 000,сюда входит дорога(Уфа-Москва-Пекин-Харбин)!+нужны деньги на проживание,питание и на лекарство Около 100 000 рублей!

Такой суммой мы не располагаем, поэтому просим помощи у людей, знакомых.

Реквизиты для перечислений:

Салаватское отделение №7740 ОАО ( Сбербанка России) 

Лицевой счет №42307.810.8.0640.1217225   
БИК048073601 
ИНН: 7707083893 
КПП: 026602001          
ОКПО: 00032537 
к/с30101810300000000601 

Яндекс-кошелек: 410011379900143 

Дополнительная информация, реквизиты, документы в группе ВКонтакте