Ученые выяснили, что иммунные клетки способны формировать антитела прямо в коже

В-лимфоциты синтезируют антитела после активации Т-лимфоцитами, что происходит в лимфоидных органах (лимфоузлы, пейеровы бляшки, селезенка), где образуются герминативные центры для размножения и тренировки В-лимфоцитов.

В статье Nature сотрудники Национального института аллергии и инфекционных болезней изучали иммунные механизмы контроля микрофлоры кожи на примере мышей. Установлено, что на стерильных мышах, подвергнутых воздействию бактерии Staphylococcus epidermidis, кожа инициирует иммунную реакцию. Клетки Лангерганса в коже реагируют первыми, затем активируют Т-клетки, формируя герминативные центры в лимфоузлах для синтеза антител.

Наряду с этим, В- и Т-клетки образуют центры в коже, которые также синтезируют антитела. Эти кожные центры работали автономно и продолжали функционировать, даже если лимфоузловые центры подавлялись. Исследование показало, что кожа может самостоятельно организовывать синтез антител без предшествующего контакта с микрофлорой, что потенциально позволяет ей реагировать на опасные микроорганизмы.

В другой статье, опубликованной в Nature, обсуждается кожный иммунитет. Исследователи из Стэнфордского университета модифицировали бактерию S. epidermidis, чтобы она производила фрагмент тетанотоксина Clostridium tetani. После введения такой бактерии мышам у них сформировался иммунитет против токсина, причем антитела присутствовали в крови и слизистой легких. Бактерия выступила как вакцина, позволяя мышам выживать после смертельной дозы токсина. Вопрос о применении такого метода вакцинации у людей и против каких микробов он может быть эффективным остается открытым.

Процесс старения клеток может происходить по-разному: некоторые из них способствуют более быстрому заживлению ран, а другие, напротив, замедляют этот процесс. Подробности исследования в материале 56orb.