Posted 16 ноября 2021, 14:15
Published 16 ноября 2021, 14:15
Modified 17 октября 2022, 17:45
Updated 17 октября 2022, 17:45
Проверка была организована после поступившего обращения. Сотрудники прокуратуры установили, что это лекарство является единственным для лечения редких (орфанных) заболеваний. Стоимость разового приема составляет более 1 млн рублей.
Однако региональный минздрав не обеспечил ребенка лекарством в добровольном порядке, что и стало поводом для обращения в суд. Поданный прокуратурой иск суд рассмотрел и удовлетворил, после чего ребенок стал получать лечение.
В настоящее время вопрос остается на контроле ведомства.